|
1.Свойства, аналитические
сведения
Салициловая кислота представляет собой
белый кристаллический порошок, мало растворимый в воде. С хлоридом трехвалентного
железа она даёт фиолетовое окрашивание, которое может быть использовано для её
количественного определения.
2.Токсиколого-гигиеническая
оценка
Острая оральная токсичность салициловой
кислоты для кроликов составляет 1,1-1,6 г на 1 кг массы тела. Для собак минимальная
летальная доза равна 0,45-0,5
г на 1
Кг массы тела |1|.
При ежедневном приёме 0,1 г салициловой кислоты на 1 кг массы тела в течение 2 месяцев
у мышей не обнаруживается каких-либо нарушений; при 0,3 г на 1 кг массы тела возникают
повреждения внутренних органов |2|. Салицилат натрия
не проявляет тератогенного действия |3|.
Открыватель антимикробного
действия салициловой кислоты сообщал о том, что он без ущерба для здоровья
принимал ежедневно в течение 2 лет примерно по 1 г салициловой кислоты |4|. Современные
систематические исследования хронической токсичности салициловой кислоты не
известны.
Салициловая кислота всасывается быстро и
полностью. Она не разлагается в организме, а выводится в виде продукта
взаимодействия с глицином (салицилуровая, или о-окси-гиппуровая, кислота) либо в другом связанном виде |2|.
Выделение происходит медленно; поэтому существует опасность накопления салициловой
кислоты в организме. При оральном приёме салициловая кислота может вызывать
сенсибилизацию.
3.Законодательные
аспекты применения в пищевых продуктах
В настоящее время салициловая кислота не
применяется в качестве пищевого консерванта. Она не разрешена для этой цели ни
в Германии, ни в США, ни в других развитых странах.
4.Действие на
микроорганизмы
Салициловая кислота реагирует с белками
протоплазмы микроорганизмов, тем самым нанося им
ущерб. Вероятно также её участие в ферментативных реакциях. Однако современные
систематические исследования причин консервирующего действия салициловой
кислоты отсутствуют. Антимикробное действие салициловой кислоты вызывается её влиянием на синтез
пантотеновой кислоты, жизненно необходимой для многих микроорганизмов, особенно
бактерий |5|. Из-за сравнительно высокой константы диссоциации (большей, чем у
муравьиной и бензойной) салициловая кислота может быть использована только для
очень кислых пищевых продуктов.
Салициловая кислота лучше действует против
грибов и дрожжей, чем против бактерий. Однако её антибактериальная активность
выше, чем у бензойной кислоты, из-за наличия фенольной группы |6|.
5.Области применения
До середины XX
века салициловая кислота была одним из самых популярных пищевых консервантов.
Она применялась для консервирования меланжа, рыбных маринадов, солёных и
маринованных огурцов, оливок и фруктовых продуктов. В Германии было широко распространено
домашнее консервирование компотов и варений с её помощью. Для защиты от порчи
варенье и подобные продукты иногда покрывают пергаментом, предварительно
смоченным в спиртовом растворе салициловой кислоты.
Салициловая Кислота, сначала заменившая бензойную, из-за своего побочного действия и токсичности
затем вновь была полностью вытеснена бензойной, а позднее и сорбиновой
кислотой. В настоящее время она не играет никакой роли в пищевой технологии.
6.Прочие действия
При нагревании салициловая кислота легко
отщепляет углекислый газ, превращаясь в фенол. В содержащих её пищевых
продуктах при нагревании могут происходить нежелательные изменения вкуса и
запаха.
При контакте с металлами (особенно с
железом) пищевые продукты, содержащие салициловую кислоту, могут приобретать
постороннюю окраску.
|